Esistono due tipi di test quando si tratta di verificare la presenza di COVID-19: test virali, che controllano un'infezione in corso e un test anticorpale, che identifica se il tuo sistema immunitario ha costruito una risposta a un'infezione precedente.
Quindi, sapere se sei infetto dal virus, il che significa che potresti potenzialmente diffondere il virus in tutta la comunità, o se hai una potenziale immunità al virus è importante. Ecco cosa devi sapere sui due tipi di test per il COVID-19.
Cosa sapere sui test virali
I test virali, noti anche come test molecolari, sono più comunemente condotti con un tampone nasale o faringeo per il tratto respiratorio superiore. Gli operatori sanitari dovrebbero ora eseguire tamponi nasali, secondo le linee guida aggiornate sui campioni clinici del CDC. Tuttavia, i tamponi faringei sono ancora un tipo di campione accettabile, se necessario.
I campioni raccolti vengono testati per cercare segni di qualsiasi materiale genetico del coronavirus.
Finora, ci sono 25 test molecolari ad alta complessità sviluppati da laboratori che hanno ricevuto l'autorizzazione all'uso di emergenza dalla Food and Drug Administration a partire dal 12 maggio. Più di 110 aziende stanno presentando richieste di autorizzazione alla FDA, secondo un rapporto di GoodRx.
Cosa sapere sui test anticorpali?
I test anticorpali, noti anche come test sierologici, richiedono un prelievo di sangue. A differenza dei test virali che controllano le infezioni attive, un test anticorpale dovrebbe essere eseguito almeno una settimana dopo un'infezione da coronavirus confermata o un'infezione sospetta per potenziali pazienti asintomatici e con sintomi lievi, perché il sistema immunitario impiega così tanto tempo per creare anticorpi.
Sebbene gli anticorpi aiutino a combattere un'infezione, non ci sono prove che dimostrino se l'immunità al coronavirus sia possibile o meno. Ulteriori ricerche sono in corso da parte delle agenzie sanitarie.
Ci sono 11 laboratori che hanno ricevuto l'autorizzazione all'uso di emergenza dalla FDA per i test sugli anticorpi a partire dal 12 maggio. Più di 250 aziende stanno inondando il mercato con test sugli anticorpi che potrebbero non essere così accurati, secondo GoodRx, e oltre 170 produttori stanno aspettando su una decisione di autorizzazione della FDA.
E i test a casa?
Il 21 aprile, la FDA ha autorizzato il primo kit di test per la raccolta di campioni di coronavirus a domicilio da Laboratory Corporation of America. Il kit per il test virale, distribuito da Pixel di LabCorp, richiede un tampone nasale e deve essere inviato per posta a un laboratorio designato per il test.
Tempo di pubblicazione: 03-giugno-2021